TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
Autorizzato
- Thiamphenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
TAF SPRAY 28,5 MG/G SOLUTION POUR PULVERISATION CUTANEE
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Visone
-
Coniglio
-
equide
-
Ovino
-
Caprino
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese28.50milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, soluzione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giornoDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Visone
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Coniglio
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carni e frattaglie0giorno
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equide
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carni e frattaglie0giorno
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giornoDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giornoDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AX
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
- IGS Aerosols GmbH
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/4917402 1/2014
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0276/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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francese (PDF)
Pubblicato il: 7/04/2022
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