TAF SPRAY 28,5 MG/G SOLUTION POUR PULVERISATION CUTANEE
TAF SPRAY 28,5 MG/G SOLUTION POUR PULVERISATION CUTANEE
Autorisé
- Thiamphenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION
TAF SPRAY 28,5 MG/G SOLUTION POUR PULVERISATION CUTANEE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais28.50/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0dayDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
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Porc
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Viande et abats14day
-
-
Vison
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Lapin
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Viande et abats0day
-
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Equid
-
Viande et abats0day
-
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Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0dayDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0dayDo not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD06AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon pressurisé de 150 mL
- Flacon pressurisé de 200 mL
- Flacon pressurisé de 300 mL
- Flacon pressurisé de 400 mL
- Flacon pressurisé de 50 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
- IGS Aerosols GmbH
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/4917402 1/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0276/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Allemagne
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2022
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