SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS

Autorizzato

Amoxicillin trihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS

Suramox 1000 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Suramox 1000 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson

Suramox 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
anatra
polli
Pollo (pollo da carne)

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

1000.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- tacchino
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
- anatra
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
- polli
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CA04

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Virbac

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

20/09/2013

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

aniMedica Herstellungs GmbH

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V442845

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

20/09/2013

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0370/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Danimarca
Germania
Grecia
Italia
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian