SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS

Autorizado

Amoxicillin trihydrate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS

Suramox 1000 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Suramox 1000 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson

Suramox 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Patos
Pollos
Pollos de engorde

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

1000.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Pavos
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
- Patos
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - Meat and offal
    
    9
    
    Día
- Pollos
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01CA04

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Virbac

Fecha de autorización de comercialización:

20/09/2013

Fabricante responsable de la liberación del lote:

aniMedica Herstellungs GmbH

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V442845

Fecha de modificación del estado de la autorización:

20/09/2013

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0370/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Dinamarca
Alemania
Grecia
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
España
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