Veterinary Medicines

Wellicox 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli

Autorizzato
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Principio attivo:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        31
        giorno
      • latte
        36
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        20
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        10
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        10
        giorno
      • latte
        24
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 104491
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0241/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 21/11/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.