WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Authorised
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e cavalli
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovins
-
Viande et abats31day
-
Lait36hour
-
- Porc
-
Viande et abats20day
-
- Cheval
-
Viande et abats10day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
Intravenous use
- Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait24hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 50 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva Sante Animale
- Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 104491
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0241/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 21/11/2023
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