MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Autorizzato

Marbofloxacin

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Marfloquin 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos (porcas)

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino (scrofa)

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso sottocutaneo
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    8 mg/kg single dose
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    8 mg/kg single dose
- Suino (scrofa)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01MA93

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Portogallo

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

17/02/2021

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Virbac

Autorità responsabile:

Directorate General For Food And Veterinary

Numero di autorizzazione:

315/02/11DFVPT

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

29/07/2025

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0223/002

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Germania
Grecia
Ungheria
Italia
Lettonia
Lituania
Portogallo
Slovacchia
Spagna

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.

Altre lingue (1)

Portuguese (PDF)

Pubblicato il: 29/07/2025

Scaricamento