MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Autorisé
- Marbofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Marfloquin 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos (porcas)
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc (truie)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats3day8 mg/kg single dose
-
Lait36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Viande et abats6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Lait72hour8 mg/kg single dose
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats4day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Lait36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats6day2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Lait36hour2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA93
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
- Boîte de 1 flacon de 50 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Virbac
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 315/02/11DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0223/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Espagne
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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