QUINOFLOX 100 MG/ML ORAL SOLUTION FOR CHICKENS AND TURKEYS

Non autorizzato

Enrofloxacin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

QUINOFLOX 100 MG/ML ORAL SOLUTION FOR CHICKENS AND TURKEYS

QUINOFLOX 100 mg/ml peroralna raztopina za piščance in purane

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
polli

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    13
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
- polli
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01MA90

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Rinunciato

Autorizzato in:

Slovenia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in French
Disponibile solo in French

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ceva Sante Animale

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

11/07/2011

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Ceva Sante Animale

Autorità responsabile:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numero di autorizzazione:

MR/V/0402/001

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

22/08/2018

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0185/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 6/09/2024

Updated on: 20/09/2024

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