QUINOFLOX 100 MG/ML ORAL SOLUTION FOR CHICKENS AND TURKEYS
QUINOFLOX 100 MG/ML ORAL SOLUTION FOR CHICKENS AND TURKEYS
Non autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
QUINOFLOX 100 MG/ML ORAL SOLUTION FOR CHICKENS AND TURKEYS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Dinde
-
Viande et abats13day
-
Œufsno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
-
-
Poulet
-
Œufsno withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
-
Viande et abats7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Slovénie
Description des conditionnements:
- Flacon de 100 mL
- Flacon de 1 L
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0402/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0185/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 6/09/2024
Updated on: 20/09/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 6/09/2024
Updated on: 20/09/2024
