Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Autorizzato
- Cefalexin monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 500 mg Filmdragerad tablett
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English526.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Disponibile in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Orion Corporation
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Orion Corporation
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 13810
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Svezia
Numero di procedura:
- SE/V/0114/002
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
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Documenti
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 17/04/2025
Swedish (PDF)
Pubblicato il: 17/04/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 17/04/2025
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