Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Autorizovaný
- Cefalexin monohydrate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet. 500 mg Filmdragerad tablett
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Pes
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English526.00milligram(s)1.00Tableta
Léková forma:
-
Potahovaná tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01DB01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Švédsko
Available in:
-
Švédsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Orion Corporation
Odpovědný orgán:
- Swedish Medical Products Agency
Registrační číslo:
- 13810
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Švédsko
Číslo postupu:
- SE/V/0114/002
Dotčený členský stát:
-
Belgie
-
Česko
-
Dánsko
-
Maďarsko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Jak užitečná byla tato stránka?: