Veterinary Medicines

KELAPROFEN 100 mg/ml

Autorizzato
  • Ketoprofen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml, injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone a ošípané
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/001/MR/15-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0160/001
Stati membri interessati:

Documenti

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Pubblicato il: 24/07/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 21/12/2023
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Foglio illustrativo

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