KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Volitatud
- Ketoprofen
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml, injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone a ošípané
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
siga
-
hobune
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed2day
-
-
veis
-
piim0hour
-
-
-
Intravenoosne
-
veis
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
hobune
-
liha ja söödavad koed1day
-
-
veis
-
piim0hour
-
-
hobune
-
piimno withdrawal periodMilk: Its use is not authorized in animals whose milk is used for human consumption.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QM01AE03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovakkia
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Vastutav asutus:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
- 96/001/MR/15-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0160/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 3/02/2022
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Lae alla Avaldatud: 21/12/2023
Kui kasulik oli see leht?: