TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, strain 2-06, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206 putojošās tabletes suspensijas pagatavošanai vistām
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese
Forma farmaceutica:
-
Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie0giornoZero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD07
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Disponibile in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in lettone
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
- Disponibile solo in Inglese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/MRP/19/0082
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Polonia
Numero di procedura:
- PL/V/0109/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Repubblica Ceca
-
Lettonia
-
Lituania
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
lettone (PDF)
Pubblicato il: 7/02/2024
Updated on: 8/02/2024
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