TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
Autorizat
- Avian infectious bronchitis virus, strain 2-06, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens
TAbic IB VAR206 putojošās tabletes suspensijas pagatavošanai vistām
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Găină (femelă adultă)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English
Forma farmaceutică:
-
Comprimat efervescent
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe0ziZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD07
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Latvia
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în Latvian
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/MRP/19/0082
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- PL/V/0109/001/MR
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: