SALMOPORC SCS lyophilisate and solvent for suspension for pigs
SALMOPORC SCS lyophilisate and solvent for suspension for pigs
Non autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Choleraesuis, strain 431/261, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SALMOPORC SCS lyophilisate and solvent for suspension for pigs
Salmoporc SCS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso orale
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English8273.00unità / dose formanti colonie1.00unità / dose formanti colonie
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Suino
-
carne e visceri3settimanaMeat and offal: 3 weeks
-
-
Uso orale
- Suino
-
carne e visceri3settimanaMeat and offal: 3 weeks
-
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri3settimanaMeat and offal: 3 weeks
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AE02
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Revocato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- IDT Biologika GmbH
- Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1325
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Polonia
Numero di procedura:
- PL/V/0106/001/MR
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 31/03/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 31/03/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 31/03/2023
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