Flordofen 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Flordofen 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Flordofen 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Flordofen 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suini (da ingrasso)
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suini (da ingrasso)
-
carni e frattaglie18giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie30giornoMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption, including during the dry period.
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie44giornoMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption, including during the dry period.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 401900.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Portogallo
Numero di procedura:
- PT/V/0112/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 28/07/2025
German (PDF)
Pubblicato il: 28/07/2025
