Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Flordofen 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorizat
  • Florfenicol

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Flordofen 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Flordofen 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (pentru îngrășat)
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (pentru îngrășat)
      • Carne și organe
        18
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        30
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        44
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01BA90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 401900.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • PT/V/0112/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/07/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 28/07/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."