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Nipoxyme 200 mg/g oral suspension

Non autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nipoxyme 200 mg/g oral suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.00
    million international units
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Andersen S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 184/01/09DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Romania
Numero di procedura:
  • RO/V/0127/001/

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 23/11/2021
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 13/07/2022
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