Nipoxyme 200 mg/g oral suspension
Nipoxyme 200 mg/g oral suspension
Autorizovaný
- COLISTIN SULFATE
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Nipoxyme 200 mg/g oral suspension
Nipoxyme 200 mg/g suspensão para administração na água de bebida
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Prase
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English6.00million international units1.00gram(s)
Léková forma:
-
Suspenze pro podání v pitné vodě
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Prase
-
Maso1day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QA07AA10
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Portugalsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Andersen S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Laboratorios Maymo S.A.
Odpovědný orgán:
- Directorate General For Food And Veterinary
Registrační číslo:
- 184/01/09DFVPT
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Portugalsko
Číslo postupu:
- PT/V/0127/001
Dotčený členský stát:
-
Maďarsko
-
Rumunsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 23/11/2021
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Portuguese (PDF)
Publikováno dne: 13/07/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: