PULMOTIL AC 250 mg/ml, concentrat pentru soluție orală
PULMOTIL AC 250 mg/ml, concentrat pentru soluție orală
Autorizzato
- Tilmicosin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PULMOTIL AC 250 mg/ml, concentrat pentru soluție orală
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Bovini (vitello)
-
Pollo (gallina)
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie42giornoNu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
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Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie12giornoNu este autorizată utilizarea la găinile care produc ouă pentru consum uman.
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tacchino
-
carni e frattaglie19giornoNu se utilizează în interval de 14 zile de la începutul perioadei de ouat.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Disponibile in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 190224
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 22/08/2024