PULMOTIL AC 250 mg/ml, concentrat pentru soluție orală

Autorisiert

Tilmicosin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PULMOTIL AC 250 mg/ml, concentrat pentru soluție orală

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Saugkalb
Henne
Truthuhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
- Henne
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    Nu este autorizată utilizarea la găinile care produc ouă pentru consum uman.
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
    
    Nu se utilizează în interval de 14 zile de la începutul perioadei de ouat.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Rumaenien

Available in:

Rumaenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

20/10/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Elanco France S.A.S.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

190224

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/08/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 22/08/2024

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