Veterinary Medicines

ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks

Non autorizzato
  • Aeromonas salmonicida, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
  • Moritella viscosa, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • salmone dell'atlantico
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    80.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intraperitoneale
    • salmone dell'atlantico
      • carne
        0
        grado giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI10AB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Pharmaq AS
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 03-1814
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Norvegia
Numero di procedura:
  • NO/V/0005/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 22/11/2021
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 13/01/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 22/11/2021
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