ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Nicht autorisiert
- Aeromonas salmonicida, Inactivated
- Aliivibrio salmonicida, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
- Moritella viscosa, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ALPHA JECT 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Alpha ject 5-3 injeksjonsvæske, emulsjon, vaksine til atlantisk laks
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English80.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English90.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English75.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English75.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English60.00Relative Percentage Survival0.10millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intraperitoneale Anwendung
- Atlantic salmon
-
Meat0degree day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10AB03
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Norwegen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Pharmaq AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmaq AS
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 03-1814
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Norwegen
Verfahrensnummer:
- NO/V/0005/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/11/2021
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 13/01/2022
Packungsbeilage
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/11/2021
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