Droncit Vet. tabletter 50 mg
Droncit Vet. tabletter 50 mg
Autorizzato
- Praziquantel
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Droncit Vet. 50 mg tabletter
Droncit Vet. tabletter 50 mg
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Gatto
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol S.A.
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 09209
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, TABLETTER 50 MG)
Pubblicato su: 29/06/2023
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