Droncit Vet. tabletter 50 mg
Droncit Vet. tabletter 50 mg
Autorisé
- Praziquantel
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Droncit Vet. 50 mg tabletter
Droncit Vet. tabletter 50 mg
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chat
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol S.A.
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 09209
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (, TABLETTER 50 MG)
Publié le: 29/06/2023
Cette page vous a-t-elle été utile?:
