LEVAVERM 100 mg/ml soluție orală pentru bovine, oi, porci și găini
LEVAVERM 100 mg/ml soluție orală pentru bovine, oi, porci și găini
Autorizzato
- Levamisole hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LEVAVERM 100 mg/ml soluție orală pentru bovine, oi, porci și găini
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Suino
-
bovini
-
Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Ovino
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie11giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie15giorno
-
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AE01
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 150364
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 1/07/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: