LEVAVERM 100 mg/ml soluție orală pentru bovine, oi, porci și găini
LEVAVERM 100 mg/ml soluție orală pentru bovine, oi, porci și găini
Viðurkennt
- Levamisole hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
LEVAVERM 100 mg/ml soluție orală pentru bovine, oi, porci și găini
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Svín
-
Nautgripir
-
Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í Enska100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur11dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
- Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 150364
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt á: 1/07/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: