Veterinary Medicines

VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits

Autorizzato
  • Buserelin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits
VETERELIN 0,004 mg/ml Solução Injetável para bovinos, equinos, suínos e leporídeos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Coniglio
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carne
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carne
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carne
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Disponibile in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 354/01/11DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Portogallo
Numero di procedura:
  • PT/V/0104/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 17/11/2021
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Pubblicato il: 1/08/2025
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Pubblicato il: 1/08/2025
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