Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits

Autorisiert
  • Buserelin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
VETERELIN 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, and rabbits
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Solution for injection
    • Rind
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Other Leporids
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Portugal
Available in:
  • Portugal
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 354/01/11DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Portugal
Verfahrensnummer:
  • PT/V/104/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2021
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.