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DEXADRESON

Non autorizzato
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DEXADRESON
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Caprino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intra-articolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.63
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne
        7
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Suino
      • carne
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carne
        7
        giorno
    • Caprino
      • latte
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 110207
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 11/11/2021
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