Veterinary Medicine Information website

DEXADRESON

Neautorizat
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DEXADRESON
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Cal
  • Capră
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intraarticulară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne
        7
        zi
      • Lapte
        2
        zi
    • Porc
      • Carne
        1
        zi
    • Cal
      • Carne
        7
        zi
    • Capră
      • Lapte
        2
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie carton x 1 flacon sticlă x 50 ml
  • Cutie carton x 1 flacon sticlă x 20 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 110207
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 11/11/2021
Descarcă