KERASEAL
KERASEAL
Autorizzato
- Bismuth subnitrate, heavy
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KERASEAL
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.60grammo(i)4.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- Bovini (vacca in asciutta)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giornoNU se utilizeaza in perioada de lactatie
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA02BX05
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Romanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Crida Pharm S.R.L.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 240036
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 18/03/2024
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