KERASEAL
KERASEAL
Autorisert
- Bismuth subnitrate, heavy
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
KERASEAL
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
sinku
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.60gram4.00gram
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- sinku
-
Slakt0dag
-
Melk0dagNU se utilizeaza in perioada de lactatie
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA02BX05
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Romanian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 240036
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 18/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: