Veterinary Medicines

Ruvax suspensija injekcijām cūkām, aitām un tītariem

Non autorizzato
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ruvax suspensija injekcijām cūkām, aitām un tītariem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Ovino
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/02/1434
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 25/03/2024
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Foglio illustrativo

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