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Ruvax suspensija injekcijām cūkām, aitām un tītariem

Nicht autorisiert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ruvax suspensija injekcijām cūkām, aitām un tītariem
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Schaf
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Lettland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/02/1434
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/03/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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