Veterinary Medicines

VITAMIN AD3EC KRKA peroralna emulzija

Non autorizzato
  • Ascorbic acid
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VITAMIN AD3EC KRKA peroralna emulzija
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Cavallo (puledro)
  • Suino (suinetto)
  • Ovino (agnello)
  • Capra (capretto)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emulsione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11BA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0360/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 7/11/2021
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Foglio illustrativo

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