Veterinary Medicines

VITAMIN AD3EC KRKA peroralna emulzija

Non autorisé
  • Ascorbic acid
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VITAMIN AD3EC KRKA peroralna emulzija
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Cheval (poulain)
  • Porc (porcelet)
  • Mouton (agneau)
  • Chèvre (chevreau)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11BA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0360/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 7/11/2021
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