Veterinary Medicines

LV Glucortin-20 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LV Glucortin-20 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Caprino
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        60
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        60
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        60
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        60
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/12/0040
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 4/03/2024
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Foglio illustrativo

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