Veterinary Medicine Information website

LV Glucortin-20 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autorizat

Dexamethasone sodium phosphate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

LV Glucortin-20 šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Capră
Porc
Câine
Pisică
Bovine

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

2.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Capră
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
  - Lapte
    
    60
    
    oră
    
    5 slaukšanas reizes
- Porc
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
- Bovine
  - Lapte
    
    60
    
    oră
    
    5 slaukšanas reizes
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
  - Lapte
    
    60
    
    oră
    
    5 slaukšanas reizes
- Capră
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
  - Lapte
    
    60
    
    oră
    
    5 slaukšanas reizes
- Porc
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QH02AB02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Letonă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Interchemie werken De Adelaar LT UAB

Data autorizației de comercializare:

28/05/2012

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Autoritatea responsabilă:

Food And Veterinary Service

Numărul autorizației:

V/NRP/12/0040

Data modificării statusului autorizației:

28/05/2012

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 3/02/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 3/02/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 3/02/2026