Kenostart Spray en Dip 3 mg/g Cutaneous spray, solution@Dip solution
Kenostart Spray en Dip 3 mg/g Cutaneous spray, solution@Dip solution
Autorizzato
- Iodine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kenostart Spray en Dip 3 mg/g Cutaneous spray, solution@Dip solution
Kenostart SD 3mg/g διάλυμα ψεκασμού/εμβάπτισης θηλών
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Immersione
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per immersione/soluzione spray per la mammella
Withdrawal period by route of administration:
-
Immersione
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
-
-
Nebulizzazione
-
bovini
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD08AG03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Available in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cid Lines
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cid Lines
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 21538-14/03/2013-K-164602
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0042/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Cipro
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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