Kenostart Spray en Dip 3 mg/g Cutaneous spray, solution@Dip solution
Kenostart Spray en Dip 3 mg/g Cutaneous spray, solution@Dip solution
Autorisé
- Iodine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Kenostart Spray en Dip 3 mg/g Cutaneous spray, solution@Dip solution
Kenostart SD 3mg/g διάλυμα ψεκασμού/εμβάπτισης θηλών
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Trempage
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour trempage/pulvérisation mammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Trempage
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Laitno withdrawal period0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD08AG03
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Disponible en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Cid Lines
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Cid Lines
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 21538-14/03/2013-K-164602
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0042/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Chypre
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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