Ornicure 150 mg/g Powder for use in drinking water
Ornicure 150 mg/g Powder for use in drinking water
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ornicure 150 mg/g Powder for use in drinking water
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
colombo
-
uccelli da gabbia e da voliera
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- colombo
-
carne e viscerino withdrawal periodNot authorised for use in birds intended for human consumption
-
uovano withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
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- uccelli da gabbia e da voliera
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carne e viscerino withdrawal periodNot authorised for use in birds intended for human consumption
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uovano withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
Somministrazione in acqua da bere
- colombo
- uccelli da gabbia e da voliera
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Oropharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratoria Smeets
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 116971
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0030/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 2/02/2022
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