Parofor 70 mg/g polvere per uso in acqua da bere, latte o derivati del latte per vitelli preruminanti e suini
Parofor 70 mg/g polvere per uso in acqua da bere, latte o derivati del latte per vitelli preruminanti e suini
Autorizzato
- Paromomycin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk
Parofor 70 mg/g polvere per uso in acqua da bere, latte o derivati del latte per vitelli preruminanti e suini
Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
- bovini
-
carne e visceri20giorno20 days for pre-ruminant cattle
-
- Suino
-
carne e visceri3giorno3 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet J.S.C.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104644
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0027/001
Stati membri interessati:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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