Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Autorizzato
- Chlorhexidine gluconate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kenocidin Chlorhexidine digluconate 5 mg/ml, Teat dip solution for cattle (dairy)
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso mammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per l'immersione della mammella
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso mammario
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 hours
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD08AC02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Available in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cid Lines
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cid Lines
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10792/003/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0039/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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