Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Zugelassen
- Chlorhexidine gluconate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Kenocidin Chlorhexidine digluconate 5 mg/ml, Teat dip solution for cattle (dairy)
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
Zitzenbehandlung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Zitzentauchmittel, Lösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Zitzenbehandlung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
Milchno withdrawal period0 hours
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD08AC02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Verfügbar in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Cid Lines
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cid Lines
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10792/003/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0039/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
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