Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Non autorizzato
- Amoxicillin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OCTACILLIN, 697mg/g, Prášek pro perorální roztok
Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English697.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
polli
-
carne e visceri1giorno1 day
-
uovano withdrawal periodNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/009/06-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0036/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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