Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Non autorisé
- Amoxicillin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OCTACILLIN, 697mg/g, Prášek pro perorální roztok
Octacillin 697 mg/g Powder for use in drinking water
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais697.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet
-
Viande et abats1day1 day
-
Œufsno withdrawal periodNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/009/06-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0036/001
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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