Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Autorizzato
- Iodine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kenostart 3 mg/g Tepeldip oplossing
Kenostart 3 mg/g Solution pour trempage mammaire
Kenostart 3 mg/g Zitzentauchmittel, Lösung
Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Immersione
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per l'immersione della mammella
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Immersione
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD08AG03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Cid Lines
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Cid Lines
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V296922
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0041/001
Stati membri interessati:
-
Cipro
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Spagna
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Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Foglio illustrativo
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Sommario delle caratteristiche del prodotto
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